30 de Octubre de 2006. - El análisis de los datos maduros, a 68 meses, del ensayo clínico ATAC, pone de manifiesto que la mayoría de las recurrencias observadas con tamoxifeno se producen dentro de los primeros años del tratamiento.

“Prevenir la recurrencia es el objetivo principal del tratamiento adyuvante. Si el cáncer no reaparece, no morirás por su causa” ha declarado la doctora Joan Houghton, encargada de presentar el análisis de los datos maduros, a 68 meses (5,6 años), del ensayo clínico ATAC.

Según explica la portavoz del grupo de investigadores de este ensayo clínico, “más de la mitad de las recurrencias adicionales que se vieron (en el ensayo clínico ATAC) con tamoxifeno se produjeron dentro de los primeros dos años y medio desde la cirugía. Es posible que todavía haya un espacio para el tamoxifeno en el cáncer de mama precoz, pero estos datos nos muestran que tratar a las mujeres con Arimidex desde el comienzo es lo que proporciona la protección óptima contra las recurrencias tempranas”.

Según ha explicado el doctor Aman Buzdar, del Centro Oncológico MD Anderson en Texas (Estados Unidos), y presidente del comité de Dirección del ATAC, ha llevado mucho tiempo mejorar los resultados de tamoxifeno; sin embargo, y a la luz de los datos a 68 meses de este ensayo clínico, se dispone ahora de un tratamiento que puede ayudar a las pacientes a mantenerse libres de cáncer de mama.

Los datos han sido presentados por primera vez en el congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO), y reflejan que las mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama precoz hormonosensible tienen un 26% menos de probabilidad de sufrir una recurrencia de la enfermedad si el tratamiento se inicia con Arimidex (anastrozol) en lugar de con tamoxifeno.

Fuente:

http://www.astrazeneca.com.ve/news/detalle.php?p=103